젬퍼리 직장암 FDA 가속승인: 수술·항암·방사선치료를 모두 피할 수 있나?
핵심 답: 미국 식품의약국(FDA)은 2026년 10월 19일 젬퍼리(도스타를리맙)를 일부 국소진행성 직장암 성인에게 사용하는 새 적응증을 가속승인했습니다. 특정 유전자 검사 결과가 있는 환자 중에는 수술·방사선치료·다른 항암치료 없이 경과를 관찰한 사람이 있었지만, 모든 직장암 환자가 그 치료를 피할 수 있다는 뜻은 아닙니다. 누가 이번 미국 승인 대상인가? FDA 발표의 범위는 이전에 치료받지 않은 2기 또는 3기 국소진행성…
