건강·의료

WHO는 바베이도스의 HIV 모자감염 퇴치를 인증했습니다. 2022~2024년 보고 0건과 98% 서비스 보장률이 뜻하는 범위와 한계를 설명합니다.

FDA는 보세릭을 성인 재발성 호흡기 유두종증 수술 빈도 감소에 가속승인했습니다. 26명 중 7명의 1년 무수술 결과가 뜻하는 범위와 확인시험 필요성을 설명합니다.

미국 미줄라 감시자료에서 노숙 경험자 집단의 A군 연쇄상구균 감염 발생률이 일반 인구보다 106.1배로 추정됐습니다. 36명·39건의 지역 자료가 뜻하는 범위와 한계를 확인합니다.

WHO는 결핵 예방은 한 번의 주사 방문, 결핵 치료는 4개월 이내·3회 이하 투여를 목표로 한 개발 기준을 발표했습니다. 현재 이용 가능한 치료인지와 아직 확인되지 않은 점을 구분합니다.

한눈에 답하면: 미국 FDA는 2026년 10월 26일 탈라조파립(Talzenna)과 엔잘루타마이드 병용요법을 HRR 유전자 변이가 확인된 성인의 전이성 안드로겐경로 조절 미경험 또는 민감성 전립선암에 승인했습니다. 전립선암 전체에 쓰는 승인이 아니며, FDA 허가 검사를 통한 유전자 변이 확인과 지속적인 안드로겐차단요법이 전제됩니다. 발표일: 2026년 10월 26일 적용 지역: 미국 FDA 대상: HRR 유전자 변이가 FDA 허가 검사로 확인된 성인의…

한눈에 답하면: 미국 FDA는 2026년 10월 23일 주 1회 기저 인슐린 아위클리(Awiqli, insulin icodec-abae)를 10세 이상 제2형 당뇨병 소아·청소년에게 승인했습니다. 그러나 모든 소아 당뇨병 환자가 매일 맞는 인슐린을 바로 바꿀 수 있다는 뜻은 아닙니다. 이번 미국 허가는 제1형 당뇨병에는 해당하지 않고, 소아 직접 근거는 18명이 한 번 투여받은 약동학 연구가 중심이었습니다. 발표일: 2026년 10월 23일…

한눈에 답하면: WHO와 엔하이픈이 2026년 10월 23일 서울에서 젊은 층의 자발적 무상헌혈 참여를 독려하는 캠페인 성과를 발표했습니다. 하지만 온라인으로 참여를 약속했거나 연령·체중 기준을 맞춘다고 바로 헌혈할 수 있는 것은 아닙니다. 한국에서는 신분 확인, 전자문진, 혈압·맥박·체온·혈색소 검사와 질병·약물·예방접종·여행 이력을 종합해 현장에서 최종 자격을 판단합니다. 발표일·장소: 2026년 10월 23일, 대한민국 서울 발표 주체: 세계보건기구(WHO), 엔하이픈·BELIFT LAB, 대한민국…

한눈에 답하면: 2026년 10월 22일 프랑스에서 샤몬다 바이러스(Shamonda virus, SHAV)의 첫 문서화된 인간감염이 발표됐습니다. 하지만 중증 면역저하 상태였던 환자 한 명의 사례이며, 바이러스가 사망에 어느 정도 기여했는지와 감염 경로는 아직 조사 중입니다. 이 한 건만으로 사람 간 유행이나 한국의 위험 증가가 확인된 것은 아닙니다. 발표일: 2026년 10월 22일 발생 지역: 프랑스에서 진단된 단일 사례, 추정…

핵심 답: 미국 식품의약국(FDA)은 2026년 10월 20일 히브사고(베피로비르센)를 일부 만성 B형간염 성인에게 기존 항바이러스제와 함께 쓰도록 승인했습니다. 임상시험에서는 약 19%가 모든 치료를 중단한 뒤 24주까지 바이러스 억제와 B형간염 표면항원(HBsAg) 소실을 유지했습니다. 그러나 승인 대상이 제한적이고, 히브사고를 시작하자마자 기존 약을 끊는 치료는 아닙니다. 누가 미국 승인 대상인가? FDA 발표에 따르면 대상은 간경변이 없는 만성 B형간염 성인…

핵심 답: 미국 식품의약국(FDA)은 2026년 10월 19일 젬퍼리(도스타를리맙)를 일부 국소진행성 직장암 성인에게 사용하는 새 적응증을 가속승인했습니다. 특정 유전자 검사 결과가 있는 환자 중에는 수술·방사선치료·다른 항암치료 없이 경과를 관찰한 사람이 있었지만, 모든 직장암 환자가 그 치료를 피할 수 있다는 뜻은 아닙니다. 누가 이번 미국 승인 대상인가? FDA 발표의 범위는 이전에 치료받지 않은 2기 또는 3기 국소진행성…

핵심 답: 2026년 10월 16일 세계보건기구(WHO)와 국제형사경찰기구(INTERPOL)는 위조 의료제품 등 보건·치안 위협에 함께 대응하기 위한 협력 협약을 발표했습니다. 온라인에서 파는 모든 약이 곧바로 검증되거나, 한국에서 새 구매 규칙이 시행된다는 뜻은 아닙니다. 발표문은 두 기관과 각국 당국의 정보 공유·공동 대응을 위한 틀을 설명합니다. 이번 협약에서 실제로 다루는 것은? WHO의 공동 발표에 따르면 협력 대상에는 위조 의약품·백신·의료기기,…

핵심 답: 미국 식품의약국(FDA)은 2026년 10월 14일 안크티바(Anktiva, nogapendekin alfa inbakicept-pmln)를 BCG와 함께 사용하는 허가 대상을 확대했습니다. 새로 포함된 대상은 BCG 치료에 반응하지 않은 고등급의 유두상 종양만 있는 비근육침윤성 방광암 성인입니다. 모든 방광암이나 BCG를 처음 시작하는 환자에게 적용되는 승인은 아닙니다. 이번에 정확히 무엇이 바뀌었나? 기존 미국 허가는 BCG 불응성 비근육침윤성 방광암 가운데 상피내암(CIS)이 있는 성인에게…